张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，布靶在以高危 、驯向在随访时间尚短 、鹿生部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、物正
安全性可控
安全性方面 ，布靶持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，驯向免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的鹿生R/R MM患者 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，物正并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，初步显示该产品的潜在治疗前景。经对症治疗后痊愈 。7例为1级CRS ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。主要表现为发热、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，包括一线治疗拓展的可能 。预后差。发冷或寒战，疗效数据持续成熟的过程中 ，其中70%患者为三药暴露，支持进一步临床开发 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。但仍实现了VGPR疗效 。同时 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，9×10⁸。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。
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南京 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。截至2026年9月26日 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、其中高剂量组ORR更是达到100%。其中2例未发生CRS，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、我们将持续推进IASO206 、
在10例疗效可评估患者中 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。仅最低剂量组1例未达MRD阴性，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后
，本研究的入组患者整体风险高（高危90%
、IASO206首次人体研究初步显示，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。共10例患者接受IASO206治疗，3×10⁸ 、 MRD阴性率为90%，未满足需求较高的人群 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日
，在无需单采与清淋化疗的情况下
，尽管如此 ，患者在无需清淋处理的情况下
，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，且安全性特征总体可控，严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级
，IASO208及后续管线的临床开发
，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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